7-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-8-carbaldehyde | 160697-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-8-carbaldehyde
• CAS: 160697-56-3
• 化学式: C₁₈H₁₀O₅
• 分子量: 306.274
• InChiKey: AQWIIGRMMYXUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-8-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-menthyl (3R)-3-hydroxy-3-(7'-methoxy-2'-methyl-6',11'-dioxo-6',11'-dihydroanthra<1',2'-b>furan-8'-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXIII. A Synthesis of Fridamycin E

  摘要：

  Fridamycin E (1) 是由蒽醌单（氯烯丙基）醚 (10) 经过六个步骤合成的。该合成基于钛介导的 (-)- 薄荷乙酸酯烯醇与酮的醛醇类加成 (9)。据报道，醛 (23) 和醛 (25) 也有类似的加成反应。

  DOI：

  10.1071/ch9942135
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-6,12-dihydroanthra<1,2-b:5,6-b'>difuran-6,12-dione 在 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 生成 7-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXIII. A Synthesis of Fridamycin E

  摘要：

  Fridamycin E (1) 是由蒽醌单（氯烯丙基）醚 (10) 经过六个步骤合成的。该合成基于钛介导的 (-)- 薄荷乙酸酯烯醇与酮的醛醇类加成 (9)。据报道，醛 (23) 和醛 (25) 也有类似的加成反应。

  DOI：

  10.1071/ch9942135

文献信息

• Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXIII. A Synthesis of Fridamycin E
  作者：MG Pausler、PS Rutledge

  DOI：10.1071/ch9942135

  日期：——

  Fridamycin E (1) has been synthesized in six steps from the anthrarufin mono(chloroallyl) ether (10). The synthesis was based on a titanium-mediated aldol-like addition of a (-)- menthyl acetate enolate to the ketone (9). Similar additions to the aldehydes (23) and (25) are reported.

  Fridamycin E (1) 是由蒽醌单（氯烯丙基）醚 (10) 经过六个步骤合成的。该合成基于钛介导的 (-)- 薄荷乙酸酯烯醇与酮的醛醇类加成 (9)。据报道，醛 (23) 和醛 (25) 也有类似的加成反应。