| 1234571-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1234571-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₈F₆N₂O₆S₂Si₂
• 分子量: 520.578
• InChiKey: KZEMAEYZULTHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 1-(3,3-dimethyl-2,2-dimethylene-2l7-butyl)-3,4-dimethylene-2-(2,2,5,5-tetramethyl-4,4-dimethylene-4l7-hexan-3-yl)cyclobut-1-ene 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的方酸布朗斯台德酸及其在Mukaiyamayama aldol和Michael反应中的应用

  摘要：

  双ñ制备了三稳定的强布朗斯台德酸-三氟甲磺酰基方酸酰胺，并将其用于布朗斯台德酸催化的甲硅烷基烯醇醚的Mukaiyama醇醛和迈克尔反应。以定量收率获得了所得的Mukaiyama醛醛缩醛产品，而该Brønsted酸在酮类中的用途扩展仅限于缺电子的酮类，这可能是由于酮的反应性较低以及甲硅烷基烯醇醚的竞争性去甲硅烷基化。将布朗斯台德酸进一步用于α，β-不饱和酮的Mukaiyama Michael反应。值得注意的是，所有Mukaiyama反应的催化剂负载量仅为1mol％或更低，这表明该酸具有高反应性。机理研究表明，Mukaiyama aldol反应可能会通过Brønsted酸催化进行，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.060