(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4a,5-dihydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-3-carboxamide | 1085452-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4a,5-dihydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-3-carboxamide
• CAS: 1085452-03-4
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₉Si
• 分子量: 670.791
• InChiKey: PDZAERUNJDYUSU-VGDHLTFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  149.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4a,5-dihydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-3-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到trichodermamide A
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamoyl)-4a-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以71%的产率得到(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-N-(7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4a,5-dihydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：