(R)-ethyl 3-formyl-6-(mesitylsulfonyloxy)-3-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)hexanoate | 1196967-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 3-formyl-6-(mesitylsulfonyloxy)-3-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)hexanoate
• CAS: 1196967-81-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₁₂S₂
• 分子量: 712.84
• InChiKey: OJNVAHWBAVJCLR-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  194.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-formyl-6-(mesitylsulfonyloxy)-3-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)hexanoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 以87%的产率得到(R)-ethyl 2-(13-formyl-9-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.10]pentadecan-13-yl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  推进生物碱合成：（+）-单倍体（见结构）是具有高立体选择性分子内曼尼希反应，弗瑞德-克拉夫茨烷基化，氧化重排和费歇尔吲哚合成的全合成目标。

  DOI：

  10.1002/anie.200902192
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-(hydroxymethyl)-6-(mesitylsulfonyloxy)-3-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)hexanoate 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以324 mg的产率得到(R)-ethyl 3-formyl-6-(mesitylsulfonyloxy)-3-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  推进生物碱合成：（+）-单倍体（见结构）是具有高立体选择性分子内曼尼希反应，弗瑞德-克拉夫茨烷基化，氧化重排和费歇尔吲哚合成的全合成目标。

  DOI：

  10.1002/anie.200902192