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(3R,6S)-6-(methylsulfonamidomethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-aminium chloride | 1398571-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,6S)-6-(methylsulfonamidomethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-aminium chloride
英文别名
2-amino-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetradeoxy-6-[(methylsulfonyl)amino]-D-erythro-hexitol hydrochloride;[(3R,6S)-6-(methanesulfonamidomethyl)oxan-3-yl]azanium;chloride
(3R,6S)-6-(methylsulfonamidomethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-aminium chloride化学式
CAS
1398571-61-3
化学式
C7H16N2O3S*ClH
mdl
——
分子量
244.743
InChiKey
KVLXFLTXPXXPBU-HHQFNNIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.54
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    81.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,6S)-6-(methylsulfonamidomethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-aminium chloride 、 (4,5-difluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(4-(2,6-difluorophenoxy)-2-fluorophenyl)methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-(((2S,5R)-5-((3-(4-(2,6-difluorophenoxy)-2-fluorobenzoyl)-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    摘要:
    提供了某些BTK抑制剂,其药物组成物以及使用方法。
    公开号:
    WO2022105746A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    摘要:
    提供了某些BTK抑制剂,其药物组成物以及使用方法。
    公开号:
    WO2022105746A1
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