2,6-di-n-butyl-4-phenyl-6H-1,3,5-oxathiazine | 766514-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-n-butyl-4-phenyl-6H-1,3,5-oxathiazine
• CAS: 766514-38-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NOS
• 分子量: 291.458
• InChiKey: ZOEVDADLFOWNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-n-butyl-4-phenyl-6H-1,3,5-oxathiazine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,6-di-n-butyl-4-phenyl-6H-1,3,5-oxathiazine S-oxide
  参考文献：
  名称：

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过劳森试剂处理转化为3H-1,2,4-二噻唑的新方法

  摘要：

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011

  DOI：

  10.1002/hc.20011
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 硫代苯甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-di-n-butyl-4-phenyl-6H-1,3,5-oxathiazine
  参考文献：
  名称：

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过劳森试剂处理转化为3H-1,2,4-二噻唑的新方法

  摘要：

  用劳森试剂 (LR) 在高温下处理 6H-1,3,5-恶噻嗪 S-氧化物，以中等至良好的产率提供 3H-1,2,4-二噻唑。6H-1,3,5-oxathiazine S-氧化物的脱氧在 EtOH 存在下通过 LR 进行。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:208–215, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20011

  DOI：

  10.1002/hc.20011