(2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid (R)-2-amino-1-((R)-1-amino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl ester pentafluorophenyl ester | 475148-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid (R)-2-amino-1-((R)-1-amino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl ester pentafluorophenyl ester
• CAS: 475148-17-5
• 化学式: C₄₂H₃₉F₅N₂O₅
• 分子量: 746.774
• InChiKey: OPEACSGVAZMMST-COSXZRMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  124.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid (R)-2-amino-1-((R)-1-amino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl ester pentafluorophenyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (2R,4R,7R,9R)-2,4,7,9-Tetrabenzyl-3,8-dihydroxy-[1,5]diazecane-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  四苄基取代的10元环状二酰胺的合成

  摘要：

  设计并合成了一个构象受限的10元环二酰胺。构象分析表明，9元环的形成比10元环的直接形成更可取。根据预测，将9元内酯内酯化，然后进行分子内酯-酰胺转化，即可得到所需的10元环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00204-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((R)-3-Benzyl-4-oxo-oxetan-2-yl)-3-phenyl-propionic acid allyl ester 在 palladium diacetate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 异丙基氯化镁 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,4R)-2,4-Dibenzyl-3-hydroxy-pentanedioic acid (R)-2-amino-1-((R)-1-amino-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propyl ester pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  四苄基取代的10元环状二酰胺的合成

  摘要：

  设计并合成了一个构象受限的10元环二酰胺。构象分析表明，9元环的形成比10元环的直接形成更可取。根据预测，将9元内酯内酯化，然后进行分子内酯-酰胺转化，即可得到所需的10元环二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00204-1