3-((1R,2S,3R)-3-(3-hydroxypropyloxy)-2-<(3-hydroxypropyloxy)methyl>-1-(naphth-2-yl)butyloxy)propan-1-ol | 155490-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-((1R,2S,3R)-3-(3-hydroxypropyloxy)-2-<(3-hydroxypropyloxy)methyl>-1-(naphth-2-yl)butyloxy)propan-1-ol
• CAS: 155490-64-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: GFEKWNDLMJYJAP-YGOYIFOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-((1R,2S,3R)-3-(3-hydroxypropyloxy)-2-<(3-hydroxypropyloxy)methyl>-1-(naphth-2-yl)butyloxy)propan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 生成 (7R,8S,9R)-8-(<3-(benzyloxy)propyloxy>methyl)-7-methyl-9-(naphth-2-yl)-1,15-diphenyl-2,6,10,14-tetraoxapentadecan
  参考文献：
  名称：

  制备用于星爆树枝状大分子合成的手性结构单元

  摘要：

  由（R，R）-2-（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（A）还原为各种醛，还原为三醇，三醇实际上是取代的手性“三（羟甲基）甲烷”（见B和3-8）。用官能化的卤化物（烯丙基，4-（甲硅烷氧基）丁-2-烯-1-基，4-取代的苄基）将这些三醇的三个OH基醚化，并用五-4-烯丙基和3,5-二硝基苄基氯进行酯化，然后进行功能组操作，导致潜在的中心部分14–30用于构建手性树状大分子：制备的结构单元在核心单元之间包含所需的``间隔基''，以及三个乙烯基，三个芳基溴化物基团，三个醇或酚OH基团，三个甲磺酸酯基团，三个酯基团或在其分支的末端有六个芳基氨基。所有新化合物均以制备规模获得，并进行了全面表征（包括元素分析）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760702
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S;3R)-2-(hydroxymethyl)-1-(naphth-2'-yl)butane-1,3-diol 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 反应 29.5h， 生成 3-((1R,2S,3R)-3-(3-hydroxypropyloxy)-2-<(3-hydroxypropyloxy)methyl>-1-(naphth-2-yl)butyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备用于星爆树枝状大分子合成的手性结构单元

  摘要：

  由（R，R）-2-（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（A）还原为各种醛，还原为三醇，三醇实际上是取代的手性“三（羟甲基）甲烷”（见B和3-8）。用官能化的卤化物（烯丙基，4-（甲硅烷氧基）丁-2-烯-1-基，4-取代的苄基）将这些三醇的三个OH基醚化，并用五-4-烯丙基和3,5-二硝基苄基氯进行酯化，然后进行功能组操作，导致潜在的中心部分14–30用于构建手性树状大分子：制备的结构单元在核心单元之间包含所需的``间隔基''，以及三个乙烯基，三个芳基溴化物基团，三个醇或酚OH基团，三个甲磺酸酯基团，三个酯基团或在其分支的末端有六个芳基氨基。所有新化合物均以制备规模获得，并进行了全面表征（包括元素分析）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760702