diethyl 2-amino-2-vinylmalonate | 1192191-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-amino-2-vinylmalonate
• CAS: 1192191-81-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: HMRPIQJKXBXJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-amino-2-vinylmalonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-2-vinyl malonic acid
  参考文献：
  名称：

  结构指导的烯基和芳基丙二酸酯脱羧酶的定向进化

  摘要：

  合理增强：芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）的X射线晶体结构与基于机理的抑制剂结合在活性位点的双氧阴离子孔上，从而使人们深入了解了这种有趣的酶的机理。该结构还指导了AMDase生物催化库的扩展，使其包括各种α-烯基以及α-芳基丙二酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.200904112
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₂₃NO₆ 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl 2-amino-2-vinylmalonate
  参考文献：
  名称：

  结构指导的烯基和芳基丙二酸酯脱羧酶的定向进化

  摘要：

  合理增强：芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）的X射线晶体结构与基于机理的抑制剂结合在活性位点的双氧阴离子孔上，从而使人们深入了解了这种有趣的酶的机理。该结构还指导了AMDase生物催化库的扩展，使其包括各种α-烯基以及α-芳基丙二酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.200904112

文献信息

• Preparation of some angularly substituted and highly functionalized quinolizidines as building blocks for the synthesis of various alkaloids and related scaffolds of medicinal interest
  作者：Alex C. Bissember、Martin G. Banwell

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.067

  日期：2009.9

  The epimeric forms of the angularly substituted quinolizidine 6, representing potentially useful building blocks for the synthesis of various alkaloids, have been prepared via a pathway involving two consecutive ring-closing metathesis reactions. Variously hydroxy-protected derivatives (21, 22, and 26–29) of these compounds have also been generated.

  已通过涉及两个连续的闭环复分解反应的途径制备了有角度取代的喹喔啉6的差向异构体形式，代表了可能用于合成各种生物碱的结构单元。各种羟基保护的衍生物（21，22，和26 - 29）的这些化合物也已经被生成。