名称:
设计和合成双分支的5'-降碳环腺苷磷酸二酯类似物作为一种新的抗HIV前药。
摘要:
使用非环状的立体选择性途径,从4-羟基丁烷-2-酮(4)制备了新型的3',4'-二甲基-5'-降碳环腺苷膦酸。为了提高该膦酸的细胞渗透性并增强其抗HIV活性,制备了(bis)SATE磷酸二酯核苷前药(20)并对其化学稳定性进行了评估。使用体外测定系统在CEM细胞系中测定了新合成的bis(SATE)类似物(20)及其母体核苷膦酸(18)的抗HIV活性。
DOI:
10.1080/15257770.2010.509645