((1S,2R)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 120567-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2R)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 120567-35-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si
• 分子量: 426.671
• InChiKey: YJWHYZARSPPFQQ-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 ((1S,2R)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 、 3-溴丙烯 生成 [(1S,2S,3R)-4-Allyloxy-1,2-bis-benzyloxymethyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 、 [(1S,2S,3S)-4-Allyloxy-1,2-bis-benzyloxymethyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-butoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁菌素的合成研究，一种新型的具有氧杂环丁烷环的核苷，可合成一些手性D-氧杂环丁烷基酰化物

  摘要：

  已经从D-葡萄糖以及顺-2-丁烯-1,4-二醇合成了一些手性D-氧杂环丁烷基酰化物，它们是氧杂环丁霉素的有前途的合成前体，其中最重要的步骤需要羰基的Baeyer-Villiger氧化附于相应氧杂环丁烷的C 1-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80595-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3S*)-4-benzyloxy-2-vinyl-butane-1,3-diol 、 氯化苄 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 生成 ((1S,2R)-1,2-Bis-benzyloxymethyl-but-3-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁菌素的合成研究，一种新型的具有氧杂环丁烷环的核苷，可合成一些手性D-氧杂环丁烷基酰化物

  摘要：

  已经从D-葡萄糖以及顺-2-丁烯-1,4-二醇合成了一些手性D-氧杂环丁烷基酰化物，它们是氧杂环丁霉素的有前途的合成前体，其中最重要的步骤需要羰基的Baeyer-Villiger氧化附于相应氧杂环丁烷的C 1-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80595-x