2,7-bis[(2-butylhexyl)oxy]-3,6-bis(2-{2-[(2-butylhexyl)oxy]phenyl}ethenyl)naphthalene | 1574583-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,7-bis[(2-butylhexyl)oxy]-3,6-bis(2-{2-[(2-butylhexyl)oxy]phenyl}ethenyl)naphthalene
• CAS: 1574583-91-7
• 化学式: C₆₆H₁₀₀O₄
• 分子量: 957.518
• InChiKey: YXAPNOUUIYYWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.68
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis[(2-butylhexyl)oxy]-3,6-bis(2-{2-[(2-butylhexyl)oxy]phenyl}ethenyl)naphthalene 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到4,7,10,13-tetrakis[(2-butylhexyl)oxy]hexahelicene
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis[(2-butylhexyl)oxy]naphthalene-2,7-dicarbaldehyde 、 {2-[(2-butylhexyl)oxy]benzyl}(triphenyl)phosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以89%的产率得到2,7-bis[(2-butylhexyl)oxy]-3,6-bis(2-{2-[(2-butylhexyl)oxy]phenyl}ethenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高度取代的六方油烯的合成

  摘要：

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300187