methyl S-(methoxycarbonylsulfenyl)-L-cysteinate trifluoroacetate salt | 82392-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl S-(methoxycarbonylsulfenyl)-L-cysteinate trifluoroacetate salt
• CAS: 82392-72-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 339.314
• InChiKey: XDBQXOKILYIKRX-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyloxy)-6-dibenzofuranthiol 、 methyl S-(methoxycarbonylsulfenyl)-L-cysteinate trifluoroacetate salt 以 various solvent(s) 为溶剂， 以96%的产率得到methyl S-<6-(N-benzyloxycarbonyl-L-alaninyloxy)-4-dibenzofuranylthio>-L-cysteinate trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 6. Rates of the disulfide-bond-forming capture reaction and demonstration of the overall strategy by synthesis of the C-terminal 29-peptide sequence of BPTI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a008
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Cys(Scm)-OMe 、 三氟乙酸 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到methyl S-(methoxycarbonylsulfenyl)-L-cysteinate trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 6. Rates of the disulfide-bond-forming capture reaction and demonstration of the overall strategy by synthesis of the C-terminal 29-peptide sequence of BPTI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a008