tetraethoxycarbonyl-2,3,3a,4 trimethyl-1,7,9 dihydro-3a,10b oxo-8 (1H) cyclohepta (g) indole | 101324-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tetraethoxycarbonyl-2,3,3a,4 trimethyl-1,7,9 dihydro-3a,10b oxo-8 (1H) cyclohepta (g) indole
• CAS: 101324-34-9
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₉
• 分子量: 527.571
• InChiKey: ZNRTVYZSYCBICV-LXFBAYGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  125.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-2,5,7 oxo-6 cyclohepta (c) pyrrole 、 丁炔二酸二乙酯 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (1R,9S)-4,6,12-Trimethyl-5-oxo-12-aza-tricyclo[7.2.1.0^2,8]dodeca-2(8),3,6,10-tetraene-10,11-dicarboxylic acid diethyl ester 、 tetraethoxycarbonyl-2,3,3a,4 trimethyl-1,7,9 dihydro-3a,10b oxo-8 (1H) cyclohepta (g) indole
  参考文献：
  名称：

  乙炔二羧酸二乙酯乙氧基-6（2H）环庚（c）吡咯; 补充机制

  摘要：

  6-氧代（2H）环庚（c）吡咯4a，b和c与乙二酸二乙酯的环加成反应使LUMO能量水平较低的缺电子双亲亲电子体，分别得到1：2加合物5a，b1-b2和c通过1 H NMR光谱研究的反应动力学使精确的加成机理成为可能。特别是，已观察到并分离了化合物6c的新中间体1：2'加合物6b和c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96681-5