| 1180557-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1180557-41-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃S
• 分子量: 308.442
• InChiKey: LKPZARPNVNSDGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-azidomethyl-spiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2006018284A1
• 作为产物：
  描述：

  螺环[3.5]壬烷-7-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪环烷衍生物、其制备方法、药物组合物和 其应用

  摘要：

  本发明公开了一种脂肪环烷衍生物、其制备方法、药物组合物和其应用。本发明提供了一种如式I所示的脂肪环烷衍生物或其药学上可接受的盐，以上化合物可作为AT2R调节剂，并用于治疗和/或预防与AT2R相关疾病。

  公开号：

  CN111777555B

文献信息

• Overcoming hERG issues for brain-penetrating cathepsin S inhibitors: 2-Cyanopyrimidines. Part 2
  作者：Osamu Irie、Takatoshi Kosaka、Masashi Kishida、Junichi Sakaki、Keiichi Masuya、Kazuhide Konishi、Fumiaki Yokokawa、Takeru Ehara、Atsuko Iwasaki、Yuki Iwaki、Yuko Hitomi、Atsushi Toyao、Hiroki Gunji、Naoki Teno、Genji Iwasaki、Hajime Hirao、Takanori Kanazawa、Keiko Tanabe、Peter C. Hiestand、Marzia Malcangio、Alyson J. Fox、Stuart J. Bevan、Mohammed Yaqoob、Andrew J. Culshaw、Terance W. Hart、Allan Hallett

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.067

  日期：2008.10

  We describe here orally active and brain-penetrant cathepsin S selective inhibitors, which are virtually devoid of hERG K(+) channel affinity, yet exhibit nanomolar potency against cathepsin S and over 100-fold selectivity to cathepsin L. The new non-peptidic inhibitors are based on a 2-cyanopyrimidine scaffold bearing a spiro[3.5] non-6-yl-methyl amine at the 4-position. The brain-penetrating cathepsin S inhibitors demonstrate potential clinical utility for the treatment of multiple sclerosis and neuropathic pain. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.