Methanesulfonic acid (3S,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 58598-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3S,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 58598-21-3
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃S
• 分子量: 478.78
• InChiKey: UPGQKWFKVINNFE-NHYQTMESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-hexadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 3924 - 3931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β,7αβ-cyclo-B-homo-5α-Cholestan-3α-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (3S,5R,6S,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 3924 - 3931

  摘要：

  DOI：