5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-benzofuran-6-carbonitrile | 81306-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-benzofuran-6-carbonitrile
• CAS: 81306-07-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂Si
• 分子量: 301.461
• InChiKey: QGLBKPLKCMEQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-benzofuran-6-carbonitrile 在 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 硫化氢 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-benzofuran-6-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  人工合成的总消旋果胶-aereureurps hebecarpus [1]

  摘要：

  以6-氨基-5-氰基-3-甲基苯并呋喃为原料，通过合成已经建立了癸二呋喃新戊烷的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92347-0
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-3-methyl-benzofuran-5-carboxylic acid 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 、 potassium tetracyanonickelate(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-benzofuran-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  人工合成的总消旋果胶-aereureurps hebecarpus [1]

  摘要：

  以6-氨基-5-氰基-3-甲基苯并呋喃为原料，通过合成已经建立了癸二呋喃新戊烷的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92347-0