((2S,3R)-2,3,4-Tris-methoxymethoxy-pent-4-enyloxymethyl)-benzene | 132904-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3R)-2,3,4-Tris-methoxymethoxy-pent-4-enyloxymethyl)-benzene
• CAS: 132904-91-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₇
• 分子量: 356.416
• InChiKey: QYKHWVXUOJJUSO-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R)-2,3,4-Tris-methoxymethoxy-pent-4-enyloxymethyl)-benzene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以79%的产率得到(3R,4S)-5-(benzyloxy)-3,4-bis<(methoxymethyl)oxy>pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子内硅氢化反应

  摘要：

  在含有（R，R）-DIOP或（R）-BINAP作为配体的Rh（I）配合物的存在下，催化二（2-丙烯基）甲醇的不对称分子内氢硅化反应，然后进行过氧化氢氧化，产生光学活性（2最高93％ee的S，3 R）-2,4-二甲基-4-penume-1,3-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88558-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis-methoxymethoxy-penta-1,4-dien-3-ol 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 15.0h， 生成 ((2S,3R)-2,3,4-Tris-methoxymethoxy-pent-4-enyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子内硅氢化反应

  摘要：

  在含有（R，R）-DIOP或（R）-BINAP作为配体的Rh（I）配合物的存在下，催化二（2-丙烯基）甲醇的不对称分子内氢硅化反应，然后进行过氧化氢氧化，产生光学活性（2最高93％ee的S，3 R）-2,4-二甲基-4-penume-1,3-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88558-5