2,4-diamino-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'R,3'S)-2',3'-di(tert-butyloxycarbonylamino)-(1'S)-pyrrolidinyl]-6-oxopyrimidine | 852568-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,4-diamino-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'R,3'S)-2',3'-di(tert-butyloxycarbonylamino)-(1'S)-pyrrolidinyl]-6-oxopyrimidine
• CAS: 852568-75-3
• 化学式: C₂₃H₃₉N₇O₇
• 分子量: 525.605
• InChiKey: VCEKFSVTVHZZBM-YUTCNCBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  203.99
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'R,3'S)-2',3'-di(tert-butyloxycarbonylamino)-(1'S)-pyrrolidinyl]-6-oxopyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2,4-diamino-5-[(2'R,3'S)-2',3'-diamino-(1'S)-pyrrolidinyl]-6-oxopyrimidine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Mannich-Type C-Nucleosidations with 7-Carba-purines and 4-Aminopyrimidines

  摘要：

  在温和条件下，吡咯烷衍生物3和8与7-碳嘌呤和4-氨基嘧啶发生区域选择性的Mannich型C-核苷化反应，分别生成C(8)和C(5)氮杂核苷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864789
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3,4-di(tert-butyloxycarbonylamino)pyrroline 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4-diamino-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2'R,3'S)-2',3'-di(tert-butyloxycarbonylamino)-(1'S)-pyrrolidinyl]-6-oxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Mannich-Type C-Nucleosidations with 7-Carba-purines and 4-Aminopyrimidines

  摘要：

  在温和条件下，吡咯烷衍生物3和8与7-碳嘌呤和4-氨基嘧啶发生区域选择性的Mannich型C-核苷化反应，分别生成C(8)和C(5)氮杂核苷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864789