4-(2'-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)tetrahydrofurfuryl alcohol | 1116614-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 4-(2'-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)tetrahydrofurfuryl alcohol
• CAS: 1116614-83-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: LXDNHOVQNZRTNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)tetrahydrofurfuryl alcohol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到4-(2'-tert-butyl-dimethylsilyloxymethyl)tetrahydrofurfuryl aldehyde
  参考文献：
  名称：

  NHC催化氧杂环烷-2-甲醛的扩环：内酯的多功能合成

  摘要：

  咪唑啉鎓衍生的卡宾催化氧杂环烷-2-甲醛的扩环内酯化反应。在温和的反应条件下，可以有效地形成各种功能化的五元，六元和七元内酯。卡宾催化剂的电子性质极大地影响了这种构建内酯的新方法的成功。

  DOI：

  10.1021/ol8029005
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)hex-5-en-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到4-(2'-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)tetrahydrofurfuryl alcohol
  参考文献：
  名称：

  NHC催化氧杂环烷-2-甲醛的扩环：内酯的多功能合成

  摘要：

  咪唑啉鎓衍生的卡宾催化氧杂环烷-2-甲醛的扩环内酯化反应。在温和的反应条件下，可以有效地形成各种功能化的五元，六元和七元内酯。卡宾催化剂的电子性质极大地影响了这种构建内酯的新方法的成功。

  DOI：

  10.1021/ol8029005