2-[1-diethylamino-3-methyl-2-(4-methoxyphenyl)but-2-enylideneamino]but-2-enedioic acid dimethyl ester | 293306-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-diethylamino-3-methyl-2-(4-methoxyphenyl)but-2-enylideneamino]but-2-enedioic acid dimethyl ester
• CAS: 293306-35-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅
• 分子量: 388.464
• InChiKey: UEKIBTPMWYHFIZ-VTIPTBFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-diethylamino-3-methyl-2-(4-methoxyphenyl)but-2-enylideneamino]but-2-enedioic acid dimethyl ester 以 苯甲醚 为溶剂， 生成 6-diethylamino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3,4-dihydropyridine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 6-diethylamino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第11部分：由2-芳基丙prop产生的3-氮杂六烯：电环化成6-氨基烟酸衍生物

  摘要：

  从易于获得的3取代的丙烯am 1和电子贫乏的炔烃2开始，开发了6-氨基烟酸衍生物的新合成方法。通过将碱性a基NH亲核加成至电子贫乏的三键，得到中间体氮杂三烯4。通过热诱导的电环化，化合物4通过醇消除或氧化得到吡啶3。另一种方法是以二烯炔系统为骨架将丙烯acryl直接环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00399-9
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (Z)-N,N-diethylamino-2-(4-methoxyphenyl)-2-butenamidine 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-[1-diethylamino-3-methyl-2-(4-methoxyphenyl)but-2-enylideneamino]but-2-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第11部分：由2-芳基丙prop产生的3-氮杂六烯：电环化成6-氨基烟酸衍生物

  摘要：

  从易于获得的3取代的丙烯am 1和电子贫乏的炔烃2开始，开发了6-氨基烟酸衍生物的新合成方法。通过将碱性a基NH亲核加成至电子贫乏的三键，得到中间体氮杂三烯4。通过热诱导的电环化，化合物4通过醇消除或氧化得到吡啶3。另一种方法是以二烯炔系统为骨架将丙烯acryl直接环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00399-9