(7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-5-((E)-4-((1S,2R)-2-chlorocyclopropyl)-but-1-en-3-ynyl)-1,13-hydroxy-9-methoxy-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one | 1225384-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-5-((E)-4-((1S,2R)-2-chlorocyclopropyl)-but-1-en-3-ynyl)-1,13-hydroxy-9-methoxy-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one
• CAS: 1225384-98-4
• 化学式: C₂₅H₃₅ClO₆
• 分子量: 467.002
• InChiKey: FAQCHHOEYILLBN-AZGPVQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophenyl 2-methoxy-3-methyl-3-trimethylsilyloxy-4-triisopropylsilyloxy-α-L-rhamnopyranoside 、 (7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-5-((E)-4-((1S,2R)-2-chlorocyclopropyl)-but-1-en-3-ynyl)-1,13-hydroxy-9-methoxy-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-Phorbaside A的全合成和构型验证

  摘要：

  细胞毒性海洋大环内酯佛波糖苷A的构型分配已通过拟议结构1及其（18 S，19 R）-非对映异构体3的立体定义合成以及随后使用圆二色谱的相关性进行了验证。该第一个总合成过程以23个步骤的收率为8.2％进行，具有两个1,4-顺硼醛羟醛反应，Sonogashira偶联和α-糖基化以附加1-戊糖部分的特点。

  DOI：

  10.1021/ol100693c
• 作为产物：
  描述：

  (7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,9-dimethoxy-5-((E)-4-((1S,2R)-2-chlorocyclopropyl)-but-1-en-3-ynyl)-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-5-((E)-4-((1S,2R)-2-chlorocyclopropyl)-but-1-en-3-ynyl)-1,13-hydroxy-9-methoxy-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Phorbaside A的全合成和构型验证

  摘要：

  细胞毒性海洋大环内酯佛波糖苷A的构型分配已通过拟议结构1及其（18 S，19 R）-非对映异构体3的立体定义合成以及随后使用圆二色谱的相关性进行了验证。该第一个总合成过程以23个步骤的收率为8.2％进行，具有两个1,4-顺硼醛羟醛反应，Sonogashira偶联和α-糖基化以附加1-戊糖部分的特点。

  DOI：

  10.1021/ol100693c