Methanesulfonic acid (S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pentyl ester | 617705-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pentyl ester
• CAS: 617705-50-7
• 化学式: C₂₁H₃₈O₅SSi
• 分子量: 430.681
• InChiKey: JQRZVEVGRPYNFY-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pentyl ester 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-((E)-4-{(4S,5S)-5-[(Z)-(S)-6-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5-dimethyl-hex-1-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-but-3-en-1-ynyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成对二唑的研究：合成一个被屏蔽的二甲苯基D 1的北半部和一个被屏蔽的二甲苯基A 1的北半部的环丙烷类似物

  摘要：

  描述了天然产物二异恶唑D 1的被掩蔽的北半部和二异恶唑A 1的被掩蔽的北半部的环丙烷类似物的合成。在这两种情况下，合成都涉及Z选择性Wittig烯烃化和Sonogashira交叉偶联反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00916-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (S)-5-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到Methanesulfonic acid (S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成对二唑的研究：合成一个被屏蔽的二甲苯基D 1的北半部和一个被屏蔽的二甲苯基A 1的北半部的环丙烷类似物

  摘要：

  描述了天然产物二异恶唑D 1的被掩蔽的北半部和二异恶唑A 1的被掩蔽的北半部的环丙烷类似物的合成。在这两种情况下，合成都涉及Z选择性Wittig烯烃化和Sonogashira交叉偶联反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00916-5