| 1023715-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1023715-08-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO*ClH
• 分子量: 251.756
• InChiKey: PDLXXGDRPSERKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,7,8-trimethoxy-2-naphthyl)propanenitrile 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 6,7-dimethoxy-2,3,4,4a,5,10-hexahydro-benzo[g]quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种潜在的多巴胺D1 / D2激动剂的新型合成和药理学评估：1-丙基-1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6,7-二醇。

  摘要：

  以前，我们已经证明多巴胺能儿茶酚胺的烯酮前药代表一种新型的多巴胺（DA）激动剂。反式-1-丙基-1,2,3,4,4a，5,10,10a-八氢苯并[g]喹啉-6,7-二醇（TL-334），反式-1-丙基-2的活性形式，3,4,4a，5,7,8,9,10,10a-十氢-1H-苯并[g]喹啉-6-一（GMC-6650），在体内表现出极强的多巴胺能活性。在这里，我们报告通过微透析的TL-334的新型合成和药理评价。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.06.036