N-(2-bromophenyl)-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N-methylbutyramide | 1037586-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N-methylbutyramide
• CAS: 1037586-33-6
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂O
• 分子量: 373.293
• InChiKey: VVSPJJUOYKPKDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N-methylbutyramide 在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到3'-ethyl-1'-methyl-2,3,1',3'-tetrahydro-[1-3']biindolyl-2'-one
  参考文献：
  名称：

  季铵化的3-氨基羟吲哚的简便合成方法。

  摘要：

  基于取代氨基酸的烯醇的分子内芳基化，报告了一种有价值的3-氨基羟吲哚骨架的新颖方法。该反应耐受二烷基-和芳基烷基胺以及一系列碳取代基（伯和仲烷基，芳基）。N-吲哚基取代的底物的环化伴随吲哚的直接CH芳基化，导致吲哚稠合的苯并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1021/ol801028e
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-(indolin-1-yl)butanamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N-(2-bromophenyl)-2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N-methylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  季铵化的3-氨基羟吲哚的简便合成方法。

  摘要：

  基于取代氨基酸的烯醇的分子内芳基化，报告了一种有价值的3-氨基羟吲哚骨架的新颖方法。该反应耐受二烷基-和芳基烷基胺以及一系列碳取代基（伯和仲烷基，芳基）。N-吲哚基取代的底物的环化伴随吲哚的直接CH芳基化，导致吲哚稠合的苯并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1021/ol801028e