Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-ethoxy-6-fluoro-10,13-dimethyl-16-methylene-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 39789-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-ethoxy-6-fluoro-10,13-dimethyl-16-methylene-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 39789-96-3
• 化学式: C₂₆H₃₅FO₄
• 分子量: 430.56
• InChiKey: DNCXEOJDPMMHSL-LWMYOQMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-ethoxy-6-fluoro-10,13-dimethyl-16-methylene-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (3R,8R,9R,10S,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-acetyl-6-fluoro-10,13-dimethyl-16-methylene-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  固醇的研究。39.一些16-亚甲基-17-乙酰氧基-9，10-孕烯-4，6-二烯-3，20-二酮衍生物的合成和孕酮活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a023
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylene-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 过氯酰氟 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-ethoxy-6-fluoro-10,13-dimethyl-16-methylene-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  固醇的研究。39.一些16-亚甲基-17-乙酰氧基-9，10-孕烯-4，6-二烯-3，20-二酮衍生物的合成和孕酮活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a023