5,8,9-trimethyl-deca-2,5,8-trienoic acid ethyl ester | 132595-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,8,9-trimethyl-deca-2,5,8-trienoic acid ethyl ester
• 英文别名: 5,8,9-Trimethyl-deca-2,5,8-triensaeure-aethylester
• CAS: 132595-11-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: ADMIWPLEELNXJD-IJQSQKGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 三溴化磷 、 Petroleum ether 作用下， 生成 5,8,9-trimethyl-deca-2,5,8-trienoic acid ethyl ester 、 5,8,9-trimethyl-deca-2,4,8-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  每日一次缓释地尔硫卓的降低心率和调节作用。

  摘要：

  背景流行病学证据表明，心率升高（HR）是动脉高血压和其他心血管疾病的不利且独立的预后因素。尽管地尔硫卓被认为是一种降低 HR 的钙拮抗剂，但尚无研究量化心绞痛或高血压患者 HR 变化的幅度。假设 本研究旨在探讨地尔硫卓缓释制剂（SR 地尔硫卓）在临床常用剂量（每天一次 200 或 300 mg）下，在不同静息 HR 水平下比例 HR 降低的幅度。方法 这项荟萃分析对六项比较双盲研究进行，包括 771 名心绞痛或高血压患者，其中 SR 地尔硫卓 200-300 mg 每天一次与安慰剂或已知不影响 HR 的其他药物（血管紧张素转换酶）进行比较。抑制剂、利尿剂）。缓释地尔硫卓可降低基线 HR 升高，初始速率较高时效果会增强。结果 按基线心率类别进行的多重比较显示，两组之间的基线心率存在显着差异，为 74-84 次/分钟和 > 或 = 85 次/分钟 (p = 0.001)。缓释地尔硫卓对基线 HR

  DOI：

  10.1002/clc.4960240112

文献信息

• Sarytschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1775,1778;engl.Ausg.S.1729,1731
  作者：Sarytschewa et al.

  DOI：——

  日期：——