(E)-1-bromo-2-(2-bromovinyl)-4,5-dimethoxybenzene | 90798-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-bromo-2-(2-bromovinyl)-4,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: trans-1-Brom-2-(2-brom-4,5-dimethoxyphenyl)-ethylen；trans-6.β-dibromo-3.4-dimethoxy-styrene；trans-6.β-Dibrom-3.4-dimethoxy-styrol
• CAS: 90798-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: PUYBSYDKBBDJTL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-2-(2-bromovinyl)-4,5-dimethoxybenzene 、 ((1-chloropentyl)sulfonyl)benzene 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 C₂₅H₂₆N₂O₂ 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以67%的产率得到(R,E)-1-bromo-4,5-dimethoxy-2-(3-(phenylsulfonyl)hept-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  溴化乙烯对α-氯砜的镍催化不对称还原烯基化反应

  摘要：

  本文描述了 α-氯砜与溴乙烯的镍催化对映收敛还原交叉偶联。该策略能够从简单的 α-氯砜和乙烯基溴化物中选择性地构建手性烯丙基砜。温和的反应条件导致了优异的官能团相容性，这可以通过广泛的底物范围和复杂的生物活性分子的耐受性来证明。我们的初步机理研究表明，这种对映选择性乙烯基化过程是通过自由基中间体进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00217