1-bromo-2-octyl palmitate | 1169612-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-bromo-2-octyl palmitate
• CAS: 1169612-53-6
• 化学式: C₂₄H₄₇BrO₂
• 分子量: 447.54
• InChiKey: GIPNDBXUOITJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-octyl palmitate 在 Novozym 435 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-bromo-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体和生物催化剂制备 (S)-1-Halo-2-octanols。

  摘要：

  (S)-1-氯-2-辛醇和(S)-1-溴-2-辛醇的制备通过使用生物催化剂的卤代醇棕榈酸酯的酶促水解来进行。卤代醇棕榈酸酯通过各种方法从棕榈酸和 1,2-辛二醇制备。使用来自南极假丝酵母 (Novozym 435)、米黑根霉 (Lipozyme IM) 的脂肪酶和来自不产生霉菌毒素的米根霉菌株的“静息细胞”进行串联水解。描述了酶和反应介质对卤代醇酯异构体混合物选择性水解的影响。Novozym 435 允许在 [BMIM][PF(6)] 中在 40 摄氏度反应 1-3 小时后制备 (S)-1-氯-2-辛醇和 (S)-1-溴-2-辛醇。

  DOI：

  10.3390/molecules14104275