(2S)-N-{5-(4-(6-(4-ethylhexahydro-1-pyrazinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 1056984-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (2S)-N-{5-(4-(6-(4-ethylhexahydro-1-pyrazinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• CAS: 1056984-22-5
• 化学式: C₄₁H₅₆N₆O₄S₂
• 分子量: 761.065
• InChiKey: UOZHIZHGYAXZJH-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  109.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-{5-(4-(6-(4-ethylhexahydro-1-pyrazinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 aceonitrile 、 水 为溶剂， 生成 7-methoxy-8-(5-[4-[6-(4-ethylhexahydro-1-pyrazinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl]phenoxy]pentyloxy)-(11aS)-1,2,3,-11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PYRROLO[2, 1-C] [1,4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS

  摘要：

  揭示了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物以及制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法。更具体地，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法，这些杂合物作为DNA序列选择性试剂，可用作潜在的抗肿瘤剂。特别是，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物作为潜在抗肿瘤剂的方法。这些化合物的化学式如下所示：

  公开号：

  US20050222133A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-{5-(4-(6-(4-ethylhexahydro-1-pyrazinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(ll) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-N-{5-(4-(6-(4-ethylhexahydro-1-pyrazinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)pentyloxy-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PYRROLO[2, 1-C] [1,4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS

  摘要：

  揭示了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物以及制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法。更具体地，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法，这些杂合物作为DNA序列选择性试剂，可用作潜在的抗肿瘤剂。特别是，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物作为潜在抗肿瘤剂的方法。这些化合物的化学式如下所示：

  公开号：

  US20050222133A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRROLO[2, 1-c] [1, 4] BENZODIAZEPINE HYBRIDS<br/>[FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES HYBRIDES DE PYRROLO[2, 1-C] [1, 4] BENZODIAZEPINE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005063759A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Novel pyrrolo[2, 1-c] [1, 4] benzodiazepine hybrids as well as processes for the proepartion of novel pyrrolo [2, 1-c] [1, 4] benzodiazepine hybrids are disclosed. More particularly, present invention relates to a process for the preparation of novel pyrrolo [2, 1-c] [1, 4] benzodiazepine hybrids as DNA sequence selective agents which are useful as potential antitumour agents. In particular, the present invention relates to a process for the preparation of new pyrrolo [2, 1-c] [1, 4] benzodiazepine hybrids as potential antitumour agents. These compounds have the formula (XIV).

  揭示了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物以及制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物的方法。更具体地说，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物的方法，作为DNA序列选择性剂，可用作潜在的抗肿瘤剂。特别是，本发明涉及一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬杂合物作为潜在抗肿瘤剂的方法。这些化合物的化学式为（XIV）。