| 1018988-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1018988-62-9
• 化学式: C₅₃H₆₆O₁₀SSi₂
• 分子量: 951.338
• InChiKey: SRVQAGRCDJPTJJ-SNEAFHHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  122.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 锂硼氢 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以58%的产率得到[(1R,3S,5S,8R,9S,10R,11R,13R,14S,17S)-17-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-5,11,14-trihydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  瓦巴巴宁和瓦巴巴因的全合成

  摘要：

  全部完成！已经描述了哇巴因和哇巴因的总合成的完整说明。通过聚阴离子环化策略实现了合成。降解研究为合成中观察到的关键中间体提供了最终证明。

  DOI：

  10.1002/asia.200800429
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,7S,9R,10R,11S,12S,15S,16R,18R,19S,20R)-15-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-(4-methoxyphenyl)-16-methyl-2,8,22,23-tetraoxaheptacyclo[16.4.1.03,20.07,9.07,20.011,19.012,16]tricosane-10,12-diol 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  瓦巴巴宁和瓦巴巴因的全合成

  摘要：

  全部完成！已经描述了哇巴因和哇巴因的总合成的完整说明。通过聚阴离子环化策略实现了合成。降解研究为合成中观察到的关键中间体提供了最终证明。

  DOI：

  10.1002/asia.200800429

文献信息

• Total Synthesis of Ouabagenin and Ouabain
  作者：Hongxing Zhang、Maddi Sridhar Reddy、Serge Phoenix、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1002/anie.200704959

  日期：2008.2.1