| 1219717-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1219717-89-1
• 化学式: C₅₂H₆₁N₃O₁₁
• 分子量: 904.07
• InChiKey: VXYPNSKIKCIJJY-MFYNJVLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  172.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 p-methylphenyl 3-O-(2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-1-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三炔丙基胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以36.9 mg的产率得到5-azidopentyl (2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Acyl and Silyl Group Effects in Reactivity-Based One-Pot Glycosylation: Synthesis of Embryonic Stem Cell Surface Carbohydrates Lc₄ and IV²Fuc-Lc₄

  摘要：

  Relative reactivity evaluations showed the graded arming of toluenyl thioglucosides by variously positioned silyl groups but not by their acyl counterparts. These findings were applied in reactivity-based one-pot assembly of linker-attached Lc(4) and IV(2)Fuc-Lc(4), which are components of human embryonic stem cell surface. The sugar-galectin-1 binding was also examined.

  DOI：

  10.1021/ja300284x

文献信息

• Highly Alpha-Selective Sialyl Phosphate Donors for Efficient Preparation of Natural Sialosides
  作者：Che-Hsiung Hsu、Kuo-Ching Chu、Yih-Shyan Lin、Jeng-Liang Han、Yu-Shiang Peng、Chien-Tai Ren、Chung-Yi Wu、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1002/chem.200903035

  日期：2010.2.8

  Hubble, bubble, toil, and trouble: The use of a new sialyl phosphate donor allows the stereoselective, one‐pot multicomponent synthesis of α‐sialooligosaccharides (see scheme).

  哈勃，气泡，辛劳和麻烦：使用新的唾液酸磷酸酯供体可以立体选择性地单锅多组分合成α-唾液寡糖（参见方案）。