| 1006590-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1006590-77-7
• 化学式: C₅₈H₄₂
• 分子量: 738.971
• InChiKey: ZMMKJBURFNNXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.05
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 22.0h， 以37%的产率得到49,50-Dibutyldecacyclo[34.6.6.18,12.125,29.04,9.011,16.021,26.028,33.037,42.043,48]pentaconta-1(42),4,6,8(50),9,11(16),12,14,21(26),22,24,27,29(49),30,32,36,38,40,43,45,47-henicosaen-2,17,19,34-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物的化学。十八。带蒽单元和乙炔连接体的带状大环低聚物的构建和结构以及手性衍生物的拆分

  摘要：

  由两个1,8-蒽单元和一个1,5-或1,8-蒽单元组成的无环蒽-乙炔三聚体通过Eglinton偶联环化形成相应的环状三聚体、六聚体、...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110066
• 作为产物：
  描述：

  1¹⁰,7¹⁰-dibutyl-1⁸,7⁸-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(9,10)-trianthracenaheptaphane-2,5-diyne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物的化学。十八。带蒽单元和乙炔连接体的带状大环低聚物的构建和结构以及手性衍生物的拆分

  摘要：

  由两个1,8-蒽单元和一个1,5-或1,8-蒽单元组成的无环蒽-乙炔三聚体通过Eglinton偶联环化形成相应的环状三聚体、六聚体、...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110066

文献信息

• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers XV. Synthesis, Structures, and Dynamic Behavior of Chiral Anthrylene–Ethynylene Cyclic Tetramers and Related Derivatives and Resolution of Enantiomers
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Tetsuo Iwanaga、Shinji Toyota、Mikio Yamasaki

  DOI：10.1246/bcsj.20090270

  日期：2010.3.15

  A cyclic arylene–ethynylene tetramer with a 1,5-anthrylene unit and a cramp moiety consisting of three anthrylene units and its derivatives with a 1,4-phenylene, 1,5-naphthylene, or 2,6-di-t-butyl-...

  环状亚芳基-亚乙炔四聚体，带有一个 1,5-亚蒽单元和一个由三个亚蒽单元及其衍生物和一个 1,4-亚苯基、1,5-亚萘基或 2,6-二叔丁基组成的痉挛部分- ...
• Enantiopure Anthrylene−Ethynylene Cyclic Tetramer and Racemization via Rotation of Anthracene Unit about Acetylenic Axes¹
  作者：Takeharu Ishikawa、Toshiaki Shimasaki、Haruo Akashi、Shinji Toyota

  DOI：10.1021/ol702783v

  日期：2008.2.1

  Four anthracene and four acetylene units are used to construct a chiral pi-conjugate macrocycle, the chirality of which is due to the restricted rotation about acetylenic axes. Enantiomers were readily resolved by chiral HPLC and racemized slowly even at 70 degrees C.