(5E,13E)-(9S,11R,15S)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-15-cyclohexyl-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid t-butyl ester | 130274-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (5E,13E)-(9S,11R,15S)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-15-cyclohexyl-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid t-butyl ester
• CAS: 130274-01-0
• 化学式: C₃₄H₅₆O₈
• 分子量: 592.814
• InChiKey: OEJZSTVGRRVFHX-RFZYLTDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,13E)-(9S,11R,15S)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-15-cyclohexyl-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid t-butyl ester 在 吡啶 、 四氯化碳 、 三苯基膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58 mg的产率得到(5E,13E)-(9R,11R,15R)-9-chloro-15-cyclohexyl-11,15-dihydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Oxa-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。

  摘要：

  合成了一系列含有3-oxa-15-环己基基序的前列腺素DP激动剂，并在一些体外和体内生物学分析中进行了评估。参考化合物ZK 118.182（9beta-氯-15-环己基-3-氧杂-ω-戊基PGF（2alpha））是前列腺素DP受体上的一种强效全效激动剂。13，14烯烃的饱和得到AL-6556，其效力较低，但仍然是完全的激动剂。用氢原子代替9氯或碳15立体化学的反转也降低了亲和力。在体内研究中，ZK 118.182在眼高压猴子中局部应用可降低眼内压（IOP）。酯，1-醇和羧酸的选定酰胺前药可能通过提高生物利用度来增强体内效能。临床候选者AL-6598，AL-6556的异丙基酯前药在每日两次给药方案下，以1微克剂量（0.003％w / w）在猴子眼压中产生最大53％的下降。合成地，使用新颖的密钥序列从已知的中间体1中获得AL-6598以将顺式烯丙基醚安装在α链上，包括在仲甲硅烷基醚的存在下对伯

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00016-0
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5E,13E)-(9S,11R,15S)-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-15-cyclohexyl-9-hydroxy-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5,13-prostadienoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学和代谢稳定且生物学上有效的PGD 2-类似物的合成

  摘要：

  可以通过引入β-氧原子来稳定PGD 2-类似物的代谢不稳定的α链（ZK 110841），从而产生（ZK 118182），该化合物在大鼠口服时具有更高和更长的生物活性。的合成方法为3-氧杂合成-Δ 5,6 -prostaglandins将被讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97413-6