| 1248347-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1248347-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: JTVPMGVMPJLTPF-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 cis-[PdCl₂(DAPTA)₂] 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到5-butyl-2,3-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化的（Z）-烯醇成环异构化为呋喃 使用绿色 溶剂： 甘油 与 水

  摘要：

  的异环化反应 （Z）-2-en-4-yn-1-ol 衍生成 呋喃 可以方便地在 水 和 甘油 使用 顺式-[PdCl 2（DAPTA）2 ] 作为 催化剂。在水性介质中观察到较高的活性，但是催化剂 回收在 甘油。

  DOI：

  10.1039/c0gc00169d

文献信息

• Iridium(I)-Catalyzed Coupling of (Z)-2-En-4-yn-1-ols with Activated Alkynes: A New Synthetic Route to 7-Oxanorbornadienes
  作者：Alba E. Díaz-Álvarez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1002/adsc.201000408

  日期：2010.10.4

  Taking advantage of the ability shown by the iridium(I) dimer [Ir(μ-Cl)(COD)}2] to promote the cycloisomerization of (Z)-enynols into furans, an unprecedented synthetic route to 7-oxanorbornadienes has been developed just by performing the catalytic reactions in the presence of activated alkynes. The process, which proceeds under solvent-free conditions, furnishes the bicyclic alkenes in good yields

  利用铱（I）二聚体[Ir（μ-Cl）（COD）} 2 ]表现出的能力来促进（Z）-烯醇转化为呋喃的环异构化，已经有史无前例的合成方法合成7-氧杂硼烷二烯通过在活化炔烃的存在下进行催化反应而开发的。该方法在无溶剂条件下进行，以高收率和完全的原子经济性提供了双环烯烃。