| 1233839-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1233839-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: ZNUWKMQYSCALFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brassard's diene 、 在 (2S)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[3-[(2S)-2-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbamoyl]-1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl]propyl]-1-oxidopiperidin-1-ium-2-carboxamide 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二氧化物-Yb（OTf）3配合物催化布拉萨德二烯与醛亚胺的对映选择性氮杂-Diels-Alder反应

  摘要：

  已开发了Brassard's diene与Aldimines的手性N，N'-二氧化物-Yb（OTf）3络合物催化的对映选择性aza-Diels-Alder反应，得​​到中等产率的相应α，β-不饱和δ-内酰胺衍生物在温和条件下的对映选择性（高达81％ee，单重结晶高达99％ee）。反应中间体的分离表明该不对称的aza-Diels-Alder反应通过逐步的Mannich型途径进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.009