N¹,N³,N⁵-trimethyl-N¹,N³,N⁵-tris(1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide | 1424098-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³,N⁵-trimethyl-N¹,N³,N⁵-tris(1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 1424098-01-0
• 化学式: C₉₃H₁₅₃N₃O₁₈
• 分子量: 1601.25
• InChiKey: CTSDPRPDHZZDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.46
• 重原子数：
  114.0
• 可旋转键数：
  84.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  199.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³,N⁵-trimethyl-N¹,N³,N⁵-tris(1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到N¹,N³,N⁵-tris(1-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetracosan-24-yl)-N¹,N³,N⁵-trimethylbenzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular polymerization in water harnessing both hydrophobic effects and hydrogen bond formation

  摘要：

  通过合理设计苯-1,3,5-三甲酰胺（BTA）基元，在水相中形成了超分子聚合物。分子间氢键和疏水效应协同作用，实现了向长纤维状聚集物的自组装。分子结构的微小变化对聚集物的内部堆积产生了显著影响。

  DOI：

  10.1039/c3cc38949a
• 作为产物：
  描述：

  N1,N3,N5-tris(1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 以53%的产率得到N¹,N³,N⁵-trimethyl-N¹,N³,N⁵-tris(1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-yl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular polymerization in water harnessing both hydrophobic effects and hydrogen bond formation

  摘要：

  通过合理设计苯-1,3,5-三甲酰胺（BTA）基元，在水相中形成了超分子聚合物。分子间氢键和疏水效应协同作用，实现了向长纤维状聚集物的自组装。分子结构的微小变化对聚集物的内部堆积产生了显著影响。

  DOI：

  10.1039/c3cc38949a