2-(4-chlorophenyl)amino-4-(4-chlorophenyl)imino-2-petene | 1046158-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)amino-4-(4-chlorophenyl)imino-2-petene
• 英文别名: bis(N-(p-Cl-phenyl))-β-enamineimine；2-((4-chlorophenyl)amino)-4-((4-chlorophenyl)imino)-2-pentene
• CAS: 1046158-52-4
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂
• 分子量: 319.233
• InChiKey: FYEYZHJUROOBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)amino-4-(4-chlorophenyl)imino-2-petene 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru-复杂构架对β-二酮和α-酮二亚胺的有氧氧化转化

  摘要：

  解决了{Ru（acac）2 }（acac – =乙酰丙酮酸）构架分别对配位β-二酮亚胺和酮二亚胺骨架的C–H和C–H / C–C键的转变的影响。它包括涉及{的Ru（ACAC）下列转换2 }在协调β-二亚胺基1和ketodiimine在2与金属氧化态的同时改变：（ⅰ）氧插入C（SP 2）-H的β键-二酮化在1中，导致金属化的二酮亚胺在（2）中；（ii）布朗斯台德酸（CH 3 COOH）辅助裂解未应变的C（sp 2）–C（sp 2）/螯合ketodiimine（的C = N键的2）与在伴随形成的分子内的C-N键的3，以及氧的插入C（SP 3）-H的键2以产生-CHO功能在4（-CH 3 →-CHO）。通过代表性配合物的结构阐明以及光谱和电化学研究已经证实了上述转化过程。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02172
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 乙酰丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 288.0h， 以60%的产率得到2-(4-chlorophenyl)amino-4-(4-chlorophenyl)imino-2-petene
  参考文献：
  名称：

  Comparative study of lactide polymerization by zinc alkoxide complexes with a β-diketiminato ligand bearing different substituents

  摘要：

  A series of beta-diketiminate zinc complexes has been synthesized and their reactivity for the ring-opening polymerization (ROP) of lactide has been studied. The reaction of beta-diketimines (LH) with diethyl zinc forms the monomeric [LZnEt] complexes which further react with benzyl alcohol (BnOH) in toluene/hexane yielding dinuclear or trinuclear zinc complexes. These complexes have been characterized by single crystal X-ray diffraction, which showed the tri- and tetra-coordinated zinc complexes in which zinc atoms exhibit trigonal and tetrahedral geometry, respectively. All complexes have been tested as initiators for the ring-opening polymerization of lactide: they are all highly active. The rate of polymerization is heavily dependent on the N-aryl substituents with the order: alkyl group similar to alkoxy > halide group > nitro group. The beta-diketiminate zinc complexes allow controlled ring-opening polymerization as shown by the linear relationship between the percentage conversion and the number-average molecular weight. On the basis of literature reports, a mechanism for ROP of lactide has been proposed. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.02.013

文献信息

• β-Diketiminate aluminium complexes: synthesis, characterization and ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Shaogang Gong、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/b802638f

  日期：——

  tetrahedral geometry. Attempt to synthesize β-diketiminate aluminium alkoxide complexes by the reactions of monochloride complex “(BDI-2a)AlMeCl” (4) with alkali salts of 2-propanol gave unexpectedly an aluminoxane [(BDI-2a)AlMe]2(μ-O) (7) as characterized by X-ray diffraction methods. Complexes 3a–m and [(2,6-iPr2C6H3NCMe)2HC]AlEt2 (8) were found to catalyze the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone

  铝系列 烷基β-二酮对称或不对称的二元络合物（BDI）AlEt 2（3a–m）配体（BDI）框架是从三乙基铝和相应的β-二酮亚胺的反应中获得的。X射线衍射研究证实了铝配合物3k的单体结构，表明铝中心是由两个氮 螯合二酮的供体 配体和两个乙基的四面体几何形状扭曲。尝试通过一氯化物络合物“（（BDI- 2a）AlMeCl”（4）与碱金属盐的反应）合成β-二酮化铝醇盐络合物2-丙醇出人意料地得到了铝氧烷[（BDI- 2a）AlMe] 2（μ-O）（7），其特征在于X射线衍射方法。发现配合物3a–m和[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NCMe）2 HC] AlEt 2（8）催化H2O3的开环聚合（ROP）。ε-己内酯适度活动。辅助的空间和电子特性配体对相应的铝配合物的聚合性能有重要影响。在电子对位引入给电子取代基芳基 响在 配体导致催化活性明显降低。络合物3h在所研究的铝络合物中显示出最
• Zirconium complexes with versatile β-diketiminate ligands: Synthesis, structure, and ethylene polymerization
  作者：Shaogang Gong、Haiyan Ma、Jiling Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.024

  日期：2008.11

  zirconium complexes (2c, 2d, 2f, 2g, 2h, 2i) containing symmetrical or unsymmetrical β-diketiminate ligands were synthesized by the reaction of ZrCl4 · 2THF with lithium salt of the corresponding ligand in 1:2 molar ratio. X-ray crystal structures reveal that complexes 2d and 2g adopt distorted octahedral geometry around the zirconium center. These complexes showed moderate activities for ethylene polymerization

  以1:2摩尔比的ZrCl4·2THF与相应配体的锂盐反应合成了一系列含有对称或不对称β-二酮亚胺配体的锆配合物（2c、2d、2f、2g、2h、2i）。X 射线晶体结构显示配合物 2d 和 2g 在锆中心周围采用扭曲的八面体几何形状。当甲基铝氧烷 (MAO) 用作助催化剂时，这些配合物对乙烯聚合具有中等活性。苯环上取代基的空间和电子效应对金属配合物的催化活性以及所制备聚合物的分子量和分子量分布（MWD）有相当大的影响。将吸电子CF3基团引入配体中的苯基导致催化活性显着增加，在所研究的配合物中，配合物2f (p- ) 的催化活性最高，为7.45 × 105 g PE/mol-Zr·h。配合物 2a-d 可以生产在分子量测量条件下几乎不溶于十氢萘或 1,2-二氯苯的超高分子量聚乙烯 (UHMWPE)。然而，具有宽 MWD 的聚乙烯可以由配合物 2g-i 提供，这可能是由于引入了庞大的不对称配
• Alkyne Insertion into the Pt−H Bond of Pt(H)(1-pentene)(β-diiminate) Initiates a Reaction Cascade That Results in C−H Activation or C−C Coupling
  作者：Nathan M. West、Peter S. White、Joseph L. Templeton

  DOI：10.1021/om800521x

  日期：2008.10.27

  yields an η3-allyl product, (Cl-nacnac)Pt(η3-C3H4Me) (2). When reacted with 1, terminal silyl alkynes R3SiC≡CH (R3Si = Me3Si, Ph3Si) undergo C−H activation of one of the silyl substituents after initial alkyne insertion into the Pt−H bond, resulting in net hydrogenation of the alkyne. The result is formation of (Cl-nacnac)Pt((o-C6H4)SiPh2(CH═CH2)) (3) or (Cl-nacnac)Pt((CH2)SiMe2(CH═CH2)) (5), which contains

  1-戊烯配体在（Cl-nacnac）Pt（H）（1-戊烯）（1 ; Cl-nacnac =双（N-芳基）-β-二氨基）中的不稳定性我4的Pt 2（μ-SMe的2）2有Cl-nacnacH在戊烷中，允许（CL-nacnac）合铂（H）片段的反应性被探测。探索了1与炔烃的反应。炔烃取代戊烯并迅速插入1的Pt-H键中以引发反应级联。最终铂产物的身份取决于炔烃试剂上的取代基。1与2-丁炔的反应导致插入后氢迁移并产生η3 -烯丙基产物，（CL-nacnac）的Pt（η 3 -C 3 H ^ 4 Me）的（2）。当与反应1，终端甲硅烷基炔[R 3 SiC≡CH（R 3的Si =我3的Si中，Ph 3初始炔插入的Pt-H键后的甲硅烷基取代基中的一个的Si）的经历C-H活化，从而导致炔烃的净加氢。其结果是形成的（CL-nacnac）的Pt（（直径： -C 6 H ^ 4）SIPH 2（CH = CH 2）