[4(R)-cis]-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxazolidinone | 216869-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4(R)-cis]-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxazolidinone
• CAS: 216869-10-2
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O₃S
• 分子量: 326.392
• InChiKey: NROXYIWPXLUFEL-VIBIGMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  0-(3,3-diphenylpropyl) difluoroethanethioate 、 [4(R)-cis]-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxazolidinone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-2,2-difluoro-N-({(5S)-3-[3-fluoro-4-(1-oxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl} methyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIFLUOROTHIOACETAMIDES OF OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DIFLUOROTHIOACETAMIDES D'OXAZOLIDINONES UTILISES COMME AGENTS ANTI-MICROBIENS

  摘要：

  本发明描述了二氟硫代乙酰胺噁唑啉作为新型抗菌剂，以及用于对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病的抗菌联合疗法。

  公开号：

  WO2004002967A1
• 作为产物：
  描述：

  [4(R)-cis]-[3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl-2,5-dichlorobenzenesulfonate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [4(R)-cis]-5-(aminomethyl)-3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1-oxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-Fluoro-(oxid-thiopyran-4-yl)benzene derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1229033B8

文献信息

• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：——

  公开号：US20010041728A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention provides compounds of Formula 1 1 or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R 1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了11式化合物或其药学上可接受的盐，其中A、G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Stereodivergent synthesis of sulfoxide-containing oxazolidinone antibiotics
  作者：James R Gage、William R Perrault、Toni-Jo Poel、Richard C Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00631-6

  日期：2000.6

  Carbamate 5 was prepared under mild conditions via a novel metal-halogen exchange procedure without competing benzyne formation. Selection of an appropriate oxidation/reduction sequence afforded access to either the cis- or trans-1-oxo-4-aryltetrahydrothiopyran system, important intermediates in the synthesis of a new class of oxazolidinone antibiotics. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.
• OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS HAVING A THIOCARBONYL FUNCTIONALITY
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0984947B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6083967A
  申请人：——

  公开号：US6083967A

  公开（公告）日：2000-07-04
• US6218413B1
  申请人：——

  公开号：US6218413B1

  公开（公告）日：2001-04-17