| 1054314-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1054314-49-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₂
• 分子量: 472.59
• InChiKey: NFKKADKERIKARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenoxymethyl]-7-(2-cyclopentylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。

  公开号：

  WO2004069256A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[4-(prop‑2-yn-1-yloxy)phenyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one 、 5-bromo-4-(2-cyclopentyl-ethylamino)-pyrimidine-2-carbonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。

  公开号：

  WO2004069256A1

文献信息

• Discovery of Orally Bioavailable Cathepsin S Inhibitors for the Reversal of Neuropathic Pain
  作者：Osamu Irie、Takatoshi Kosaka、Takeru Ehara、Fumiaki Yokokawa、Takanori Kanazawa、Hajime Hirao、Astuko Iwasaki、Junichi Sakaki、Naoki Teno、Yuko Hitomi、Genji Iwasaki、Hiroaki Fukaya、Kazuhiko Nonomura、Keiko Tanabe、Shinichi Koizumi、Noriko Uchiyama、Stuart J. Bevan、Marzia Malcangio、Clive Gentry、Alyson J. Fox、Mohammed Yaqoob、Andrew J. Culshaw、Allan Hallett

  DOI：10.1021/jm800839j

  日期：2008.9.25

  Cathepsin S inhibitors are well-known to be an attractive target as immunological therapeutic agents. Recently, Our gene expression analysis identified that cathepsin S inhibitors could also be effective for neuropathic pain. Herein, we describe the efficacy of selective cathepsin S inhibitors as antihyperalgesics in a model of neuropathic pain in rats after oral administration.