2,3,5,6-Tetraethynylpyridine | 1298087-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetraethynylpyridine
• 英文别名: 2,3,5,6-tetraethynylpyridine
• CAS: 1298087-76-9
• 化学式: C₁₃H₅N
• 分子量: 175.189
• InChiKey: TXQVXZRPTXZOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetraethynylpyridine 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以62 mg的产率得到Trimethyl-[6,7,15,16,19-pentakis(trimethylsilyl)-2-azapentacyclo[10.8.0.03,10.04,9.013,18]icosa-1,3(10),4,6,8,11,13,15,17,19-decaen-20-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Way to Heterophenylenes：合成 2-Thianorbiphenylenes、Monoazabiphenylenes 和线性 1-Aza[3]phenylene {Biphenyleno[2,3-a]cyclobuta[1,2-b]pyridine}

  摘要：

  CpCo(CO) 2 催化邻二乙炔噻吩和吡啶与炔烃的共环化，以构建相应的硫杂苯和氮杂苯。该策略用于合成线性1-氮杂[3]亚苯基，这是第一个高级杂亚苯基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259087
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine 在 18-冠醚-6 、 potassium fluoride dihydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,3,5,6-Tetraethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Way to Heterophenylenes：合成 2-Thianorbiphenylenes、Monoazabiphenylenes 和线性 1-Aza[3]phenylene {Biphenyleno[2,3-a]cyclobuta[1,2-b]pyridine}

  摘要：

  CpCo(CO) 2 催化邻二乙炔噻吩和吡啶与炔烃的共环化，以构建相应的硫杂苯和氮杂苯。该策略用于合成线性1-氮杂[3]亚苯基，这是第一个高级杂亚苯基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259087