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2-bromomagnesio-5-bromo-3-(3,7-(S)-dimethyloctyloxy)thiophene | 1192726-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromomagnesio-5-bromo-3-(3,7-(S)-dimethyloctyloxy)thiophene
英文别名
——
2-bromomagnesio-5-bromo-3-(3,7-(S)-dimethyloctyloxy)thiophene化学式
CAS
1192726-54-7
化学式
C14H22Br2MgOS
mdl
——
分子量
422.507
InChiKey
HJJQNHOUDVSMCD-LTCKWSDVSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    End Group-Functionalization and Synthesis of Block-Copolythiophenes by Modified Nickel Initiators
    摘要:
    Polythiophenes with alcohol, tosylate, azide, ethynylene, carboxylic acid, and amine end groups were prepared by a combination of functionalized nickel initiators and postpolymerization reactions. The azide and ethynylene polymers were subsequently used in a click reaction to produce a conjugated block copolymer. Finally, a conjugated triblock-copolymer was synthesized by means of a chain growth polymerization initiated by a binuclear nickel initiator.
    DOI:
    10.1021/ma200846v
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文献信息

  • Expression of Supramolecular Chirality in Block Copoly(thiophene)s
    作者:Karlien Van den Bergh、Inge Cosemans、Thierry Verbiest、Guy Koeckelberghs
    DOI:10.1021/ma100266b
    日期:2010.4.27
    Three block copolymers, P3AT(S*)-b-P3AOT, P3AT(R*)-b-P3AOT(S*), and P3AT(S*)-b-P3AOT(S*), composed of an alkyl- and an alkoxy-substituted poly(thiophene) block, were synthesized using the living chain-growth polymerization of poly(3-alkylthiophene)s. One or both of the blocks are equipped with a chiral side chain. The formation of the block copolymers was confirmed by GPC and 1H NMR experiments. UV−vis
    三嵌段共聚物,P3AT(小号*) - b -P3AOT,P3AT([R *) - b -P3AOT(小号*) ,和P3AT(小号*) - b -P3AOT(小号*) ,烷基和组成的使用聚(3-烷基噻吩)的活性链增长聚合法合成烷氧基取代的聚噻吩嵌段。两个嵌段中的一个或两个均配备有手性侧链。通过GPC和1证实了嵌段共聚物的形成1 H NMR实验。紫外可见光谱,圆二色性和发射光谱用于研究这些嵌段共聚物在溶液中的构象和超分子行为。这表明在添加非溶剂时首先聚集的嵌段对另一嵌段的堆积和手性行为具有重大影响。
  • Transfer of Supramolecular Chirality in Block Copoly(thiophene)s
    作者:Karlien Van den Bergh、Jurgen Huybrechts、Thierry Verbiest、Guy Koeckelberghs
    DOI:10.1002/chem.200801537
    日期:2008.10.20
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