(1R,1R)-4-[(tert-butyl-diphenylsilyl)-oxy]-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-ol | 871345-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1R)-4-[(tert-butyl-diphenylsilyl)-oxy]-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-ol
• CAS: 871345-91-4
• 化学式: C₃₆H₄₄O₆Si
• 分子量: 600.827
• InChiKey: DIZXHYXJFCQRMP-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1R)-4-[(tert-butyl-diphenylsilyl)-oxy]-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (Z)-(6R,7R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6,7-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-oct-3-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C（43）-C（67）片段的合成

  摘要：

  [反应：参见正文]通过以使用双烯丙基硼化反应合成1,5-二醇4b为特征的途径，完成了香豆酚3（AM3）C（43）-C（67）片段的合成，它是二氢吡喃11的前体。

  DOI：

  10.1021/ol052322j
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-Bis-(4-methoxy-benzyloxy)-succinic acid diisopropyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,1R)-4-[(tert-butyl-diphenylsilyl)-oxy]-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C（43）-C（67）片段的合成

  摘要：

  [反应：参见正文]通过以使用双烯丙基硼化反应合成1,5-二醇4b为特征的途径，完成了香豆酚3（AM3）C（43）-C（67）片段的合成，它是二氢吡喃11的前体。

  DOI：

  10.1021/ol052322j