| 1598438-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1598438-45-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆S₂
• 分子量: 532.682
• InChiKey: NGFWUTSSQJSFMP-ZTCOLXNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  830.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为高选择性组织蛋白酶 S 抑制剂的乙烯基砜系脯氨酸衍生物的合成

  摘要：

  组织蛋白酶 S (CatS) 是一种属于木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶，由于 CatS 与抗原呈递过程密切相关，因此已被提议作为哮喘和自身免疫性疾病的有吸引力的治疗靶点。事实上，据报道，在类风湿性关节炎的胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中，抑制 CatS 可减少慢性炎症性疼痛。因此，药物化学家对鉴定 CatS 抑制剂的兴趣日益浓厚。吗啉脲-亮氨酸高苯丙氨酸乙烯基砜 1（LHVS，图 1）之前已被确定为一种有效的 CatS 抑制剂，但对组织蛋白酶家族成员的选择性有限。许多选择性 CatS 抑制剂已被报道为潜在的治疗剂，包括氰肽-、吡咯并嘧啶-、氨基嘧啶-、基于氰基吡唑烷的抑制剂。尽管目前正在对一些 CatS 抑制剂进行临床试验评估，但仍然需要强效和选择性的 CatS 抑制剂。关于选择性 CatS 抑制剂的开发，我们最近报道了基于脯氨酸支架的新型选择性组织蛋白酶 S 抑制剂。继这项工作之后，我

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.2.345