2,4-dibromo-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine | 1108736-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-dibromo-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 1108736-82-8
• 化学式: C₁₀H₆Br₂N₂S
• 分子量: 346.045
• InChiKey: UBZSHBATIZGIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-(苯基硫烷基)嘧啶 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以1.47 g的产率得到2,4-dibromo-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Multiple Regio- and Chemoselective Functionalizations of Pyrimidine Derivatives Using TMPMgCl×LiCl and TMP₂Mg×2 LiCl

  摘要：

  通过在 C4、C6 和 C5 位置对市售的 2-溴嘧啶进行多重连续区域和化学选择性镁化，可以对嘧啶环的所有位置进行区域选择性官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083208

文献信息

• Multiple Regio- and Chemoselective Functionalizations of Pyrimidine Derivatives Using TMPMgCl×LiCl and TMP₂Mg×2 LiCl
  作者：Paul Knochel、Marc Mosrin、Marilena Petrera

  DOI：10.1055/s-0028-1083208

  日期：2008.11

  The multiple successive regio- and chemoselective magnesiation of commercially available 2-bromopyrimidine at the C4, C6, and C5 positions allows the regioselective functionalization of all positions of the pyrimidine ring.

  通过在 C4、C6 和 C5 位置对市售的 2-溴嘧啶进行多重连续区域和化学选择性镁化，可以对嘧啶环的所有位置进行区域选择性官能化。