Pyridazino[3,4-b]quinoxaline, 3-chloro-1,5-dihydro-, monohydrochloride | 105689-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyridazino[3,4-b]quinoxaline, 3-chloro-1,5-dihydro-, monohydrochloride
• 英文别名: 3-Chloro-9,10-dihydro-1,2,9,10-tetraaza-anthracene; hydrochloride
• CAS: 105689-13-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄*ClH
• 分子量: 255.106
• InChiKey: BDRDLJGWHFLRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Pyridazino[3,4-b]quinoxaline, 3-chloro-1,5-dihydro-, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉及其还原衍生物。制备和结构

  摘要：

  邻苯二胺与β-酮酸的反应在大多数情况下导致喹喔啉酮。已经确定了它们的结构以及相应的的结构。肼与这些喹喔啉酮的反应得到二氢哒嗪[3,4- b ]喹喔啉，其结构已经确定。已经表明，在六个可能的分子式中，仅有的1,2-二氢结构与光谱数据吻合。相反，N-取代的邻苯二胺导致2，10-二氢衍生物。研究了2,10-二氢-10-甲基-3-苯基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉的电化学行为。还显示了3,4,6-三氯哒嗪与邻苯二胺得到5,10-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉。这些化合物可以被氧化，得到新的杂环哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220610