benzyl (2S,5R)-3-aza-5-amino-7-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxoheptanoate | 1233403-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,5R)-3-aza-5-amino-7-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxoheptanoate
• CAS: 1233403-98-9
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₅
• 分子量: 421.537
• InChiKey: OLAQQBXRWRZRLX-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  119.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[[2-[1-[2-(3-methylbutoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxyacetyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid 、 benzyl (2S,5R)-3-aza-5-amino-7-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxoheptanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到benzyl (2S,5R,8R)-8-(4-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)butyl)-5-(2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)ethyl)-11-((S)-2'-(3-methylbutoxy)-1,1'-binaphth-2-yloxy)-2-(2-methylpropyl)-3,6,9-triaza-4,7,10-trioxoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  基于联萘的三倍体的合成和抗菌研究。第1部分

  摘要：

  描述了29种新的基于双萘基的中性，单和双阳离子类肽的有效合成。其中一些化合物对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，MIC值为1.9–3.9μg/ mL 。一种类肽对耐金霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）的MIC值为6μg/ mL，对耐万古霉素的肠球菌（VRE）的MIC值为2μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.033
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,5R)-3-aza-5-(9H-9-fluorenylmethoxycarboxamido)-7-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxoheptanoate 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到benzyl (2S,5R)-3-aza-5-amino-7-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  基于联萘的三倍体的合成和抗菌研究。第1部分

  摘要：

  描述了29种新的基于双萘基的中性，单和双阳离子类肽的有效合成。其中一些化合物对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，MIC值为1.9–3.9μg/ mL 。一种类肽对耐金霉素的金黄色葡萄球菌（MRSA）的MIC值为6μg/ mL，对耐万古霉素的肠球菌（VRE）的MIC值为2μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.033