N-(7-methoxy-undec-10-en-5-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1150094-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-methoxy-undec-10-en-5-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1150094-84-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃S
• 分子量: 349.494
• InChiKey: FBGVPRWMCBGWFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-methoxy-undec-10-en-5-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 dicobalt octacarbonyl 、 三氟化硼乙醚 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-tosyl-2,3,4,5,7a,8,9,9a-octahydro-1H-pentaleno[1,6-bc]azocin-6(7H)-one 、 1-tosyl-2,3,4,5,7a,8,9,9a-octahydro-1H-pentaleno[1,6-bc]azocin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成三环含氧氮的分子内尼古拉斯和Pauson-Khand反应的范围和局限性

  摘要：

  我们研究了用于合成三环含氧和氮的杂环的串联分子内Nicholas / Pauson-Khand策略的范围和局限性。这种方法可以将简单的非环状原料转化为一系列先前未知的杂环结构。对于制备环状醚（Z = O），可以使用三环[5,6,5]-到[5,9,5]-系统（m = 1，n = 1-4）和[5,7] ，5]-和[5,8,5]-系统可进行快速有效的合成。可以成功制备含三环[5,7,5]-和[5,8,5]-胺（Z = NTs）的杂环。尝试制造更大的环形系统（Z = O，m = 2; Z = O，n = 5;或Z = NTs，n= 4-5）或通过尼古拉斯与羧酸亲核试剂的反应制备内酯（可通过醇亲核试剂的氧化获得，Z = O）导致分解或二聚。当使用羧酸亲核试剂时，后一种方法能够形成14、16和18元环二醇。我们还研究了在Pauson-Khand步骤中使用手性胺启动子，但未发现不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/jo8027592
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-undec-10-en-5-yn-1-ol 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl N-tosylcarbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到N-(7-methoxy-undec-10-en-5-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成三环含氧氮的分子内尼古拉斯和Pauson-Khand反应的范围和局限性

  摘要：

  我们研究了用于合成三环含氧和氮的杂环的串联分子内Nicholas / Pauson-Khand策略的范围和局限性。这种方法可以将简单的非环状原料转化为一系列先前未知的杂环结构。对于制备环状醚（Z = O），可以使用三环[5,6,5]-到[5,9,5]-系统（m = 1，n = 1-4）和[5,7] ，5]-和[5,8,5]-系统可进行快速有效的合成。可以成功制备含三环[5,7,5]-和[5,8,5]-胺（Z = NTs）的杂环。尝试制造更大的环形系统（Z = O，m = 2; Z = O，n = 5;或Z = NTs，n= 4-5）或通过尼古拉斯与羧酸亲核试剂的反应制备内酯（可通过醇亲核试剂的氧化获得，Z = O）导致分解或二聚。当使用羧酸亲核试剂时，后一种方法能够形成14、16和18元环二醇。我们还研究了在Pauson-Khand步骤中使用手性胺启动子，但未发现不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/jo8027592