(E)-6-(2-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol | 1024598-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-(2-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol
• CAS: 1024598-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: MMESGQOUPQKZPL-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(2-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol 在 mercuric triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以30%的产率得到5-methoxy-1-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hg(OTf)₂-Catalyzed Arylene Cyclization

  摘要：

  Novel Hg(OTf)(2)-Catalyzed arylene cyclization was achieved with highly efficient catalytic turnover (up to 200 times). The reaction takes place via protonation of allylic hydroxyl group by in situ formed TfOH of an organomercuric intermediate to generate a cationic species. Subsequent smooth demercuration regenerates the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol800450x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-6-(2-methoxyphenyl)hex-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到(E)-6-(2-methoxyphenyl)hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hg(OTf)₂-Catalyzed Arylene Cyclization

  摘要：

  Novel Hg(OTf)(2)-Catalyzed arylene cyclization was achieved with highly efficient catalytic turnover (up to 200 times). The reaction takes place via protonation of allylic hydroxyl group by in situ formed TfOH of an organomercuric intermediate to generate a cationic species. Subsequent smooth demercuration regenerates the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol800450x