| 1373421-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1373421-43-2
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: RMFYVRLMLYOXCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR LE RECEPTEUR 5HT2C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1为氢、氟、氯、羟基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；当====为双键时，m为0，当====为单键时，m为1；R2为氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基或N-连接的4-7成员杂环基；X为-(CH2-CH2)-、-(CH=CH)-、-(CH2)3-、-C(CH3)2-、-(CH=CH-CH2)-、-(CH2-CH=CH)-或一个-(CHR5)-基团，其中R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或C1-6烷硫基；R3为卤素、氰基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羟基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基、N-连接的4-7成员杂环基、硝基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、芳基、芳基C1-6烷基、芳基C1-6烷氧基、芳基C1-6烷硫基或COOR6，CONR7R8或COR9，其中R6、R7、R8和R9独立地为氢或C1-6烷基；p为0、1、2或3；R4为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6酰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基或N-连接的4-7成员杂环基；Y为氧、硫、-CH2-或NR10，其中R10为氢或C1-6烷基；D为单键、-CH2-、-(CH2)2-或-CH=CH-；Z为-NR11R12，其中R11和R12独立地为氢或C1-6烷基，或者是一个可选取代的N-连接或C-连接的4-7成员杂环基。还公开了该化合物的制备方法和在治疗中的用途，例如治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2004078718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-methoxy-3-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-propanoic acid methyl ester 、 3-溴丙烯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR LE RECEPTEUR 5HT2C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1为氢、氟、氯、羟基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；当====为双键时，m为0，当====为单键时，m为1；R2为氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基或N-连接的4-7成员杂环基；X为-(CH2-CH2)-、-(CH=CH)-、-(CH2)3-、-C(CH3)2-、-(CH=CH-CH2)-、-(CH2-CH=CH)-或一个-(CHR5)-基团，其中R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或C1-6烷硫基；R3为卤素、氰基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羟基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基、N-连接的4-7成员杂环基、硝基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、芳基、芳基C1-6烷基、芳基C1-6烷氧基、芳基C1-6烷硫基或COOR6，CONR7R8或COR9，其中R6、R7、R8和R9独立地为氢或C1-6烷基；p为0、1、2或3；R4为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6酰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基或N-连接的4-7成员杂环基；Y为氧、硫、-CH2-或NR10，其中R10为氢或C1-6烷基；D为单键、-CH2-、-(CH2)2-或-CH=CH-；Z为-NR11R12，其中R11和R12独立地为氢或C1-6烷基，或者是一个可选取代的N-连接或C-连接的4-7成员杂环基。还公开了该化合物的制备方法和在治疗中的用途，例如治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2004078718A1